Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen Medikaments zur Behandlung von erblich bedingtem Haarausfall bei Männern. Erblich bedingter Haarausfall – auch anlagebedingter oder genetisch bedingter Haarausfall genannt und fachsprachlich als androgenetische Alopezie bezeichnet – ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Form von Haarausfall.
Die Ursache besteht in einer Überempfindlichkeit der Haarwurzeln gegenüber dem Hormon Dihydrotestosteron, abgekürzt DHT. Diese führt zu einer Verkleinerung der Haarwurzeln, wodurch die Haarproduktion eingeschränkt wird. In der Folge fallen die Haare schneller aus und werden zunehmend dünner. Bei Männern äußert sich erblich bedingter Haarausfall zu Beginn üblicherweise durch lichter werdendes Haar an den Schläfen und der Stirn. Im weiteren Verlauf werden die Haare am oberen Hinterkopf dünner; die kahlen Stellen vergrößern sich und gehen ineinander über, bis im unteren Bereich der Schläfen und des Hinterkopfes nur noch ein Haarkranz vorhanden ist.
Das zu untersuchende Prüfmedikament ist eine topische (äußerlich anzuwendende) Lösung, welche zweimal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament die Wirkung des Dihydrotestosterons direkt an der Haarwurzel blockieren und dadurch den Haarausfall stoppen kann. Weiterhin wird vermutet, dass das Prüfmedikament weniger Nebenwirkungen verursacht als herkömmliche Medikamente gegen Haarausfall.
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