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Haarausfall (Männer)

Haarausfall (Männer)

Standort(e):
Berlin
Offenbach
Start:
Studie läuft
Noch Plätze frei

Haarausfall (Männer)

An dieser Studie konnten Betroffene in 2024 teilnehmen. Die Anmeldung ist mittlerweile geschlossen.

Worum geht es in der Studie?

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen Medikaments zur Behandlung von erblich bedingtem Haarausfall bei Männern. Erblich bedingter Haarausfall – auch anlagebedingter oder genetisch bedingter Haarausfall genannt und fachsprachlich als androgenetische Alopezie bezeichnet – ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Form von Haarausfall.


Die Ursache besteht in einer Überempfindlichkeit der Haarwurzeln gegenüber dem Hormon Dihydrotestosteron, abgekürzt DHT. Diese führt zu einer Verkleinerung der Haarwurzeln, wodurch die Haarproduktion eingeschränkt wird. In der Folge fallen die Haare schneller aus und werden zunehmend dünner. Bei Männern äußert sich erblich bedingter Haarausfall zu Beginn üblicherweise durch lichter werdendes Haar an den Schläfen und der Stirn. Im weiteren Verlauf werden die Haare am oberen Hinterkopf dünner; die kahlen Stellen vergrößern sich und gehen ineinander über, bis im unteren Bereich der Schläfen und des Hinterkopfes nur noch ein Haarkranz vorhanden ist.


Das zu untersuchende Prüfmedikament ist eine topische (äußerlich anzuwendende) Lösung, welche zweimal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament die Wirkung des Dihydrotestosterons direkt an der Haarwurzel blockieren und dadurch den Haarausfall stoppen kann. Weiterhin wird vermutet, dass das Prüfmedikament weniger Nebenwirkungen verursacht als herkömmliche Medikamente gegen Haarausfall.

Während der Studienteilnahme an Ihrer Seite

Ihr Wohlergehen steht an erster Stelle: Bei unserem Studienteam sind Sie in guten Händen. Hier können Sie unser gesamtes Team des Studienzentrums kennenlernen.
Dr. med. Kerstin Sturm
Dr. med. Kerstin Sturm
Studienärztin
Saskia Kerschischnik
Saskia Kerschischnik
Studienärztin
Dr. med. Sascha Öhm
Dr. med. Sascha Öhm
Studienarzt
Dr. med. Peter Hahn
Dr. med. Peter Hahn
Studienarzt

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie männlich und mindestens 18 Jahre alt sind,
  • Sie leichten bis mittelschweren erblich bedingten Haarausfall im Bereich der Schläfen und des Scheitels haben,
  • Sie einverstanden sind, für die Dauer der Teilnahme die gleiche Frisur, Haarlänge, Haarfarbe und Haarpflegeroutine sowie das gleiche Ernährungsverhalten beizubehalten, und
  • Sie einverstanden sind, für die Dauer der Teilnahme mit Kondom und Spermizid in Verbindung mit anderen Formen von effektiver weiblicher Verhütung zu verhüten
    (sofern Sie mit einer gebärfähigen Frau sexuell aktiv sind und keine Vasektomie (operativer Eingriff zur Sterilisation) hatten; falls Sie eine Vasektomie hatten, muss diese länger als sechs Monate zurückliegen).

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie eine Hauterkrankung der Kopfhaut haben (z. B. Pilz- oder bakterielle Infektionen, Schuppenflechte, Ekzem, Narben),
  • Sie in den letzten sechs Monaten Haartressen, nicht atmungsaktive Perücken oder Haarverklebungen verwendet haben,
  • Sie eine Haartransplantation hatten,
  • bei Ihnen eine andere Form von Haarausfall diagnostiziert wurde (z. B. kreisrunder Haarausfall, vernarbende Alopezie, Trichotillomanie),
  • Sie in den letzten sechs Monaten extreme Ernährungs- oder Gewichtsveränderungen hatten,
  • Sie an einer oder mehreren Essstörungen gelitten haben,
  • Sie eine Magenverkleinerung hatten,
  • Sie übermäßig viel Alkohol oder Drogen konsumieren,
  • Sie in den letzten sechs Monaten Kopfhauteingriffe hatten (z. B. chirurgische, Laser-, Licht- oder Energiebehandlungen, Microneedling),
  • Sie eine Chemotherapie, eine Behandlung mit zytotoxischen Wirkstoffen oder eine Bestrahlung der Kopfhaut hatten, oder
  • Sie in den letzten drei Monaten anabole Steroide eingenommen haben.

Ablauf der Studie

In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.

  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert insgesamt 13 bis 14 Monate, je nachdem, ob es in Ihrem Fall erforderlich ist, bestimmte medikamentöse oder andere Behandlungen zu beenden.
  • Die Teilnahme beinhaltet acht Visiten vor Ort im Studienzentrum und zwei telefonische Visiten.
  • Während der Teilnahme führen Sie ein Tagebuch, in dem Sie die Auftragung des Prüfmedikaments dokumentieren.
  • Es werden Fotos von Ihrer Kopfhaut gemacht, um die Veränderung Ihres Haarwuchses zu beurteilen.
  • Sie werden gebeten, vor Ort den Fragebogen zur männlichen androgenetischen Alopezie (MAA) auszufüllen.
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.

Eine Studienteilnahme ist mit bestimmten Vorteilen für Sie verbunden:

  • Intensive medizinische Betreuung: Ihr Gesundheitszustand wird regelmäßig überprüft und es wird sich viel Zeit für Ihre Belange genommen. Die Behandlungsmethoden sind von höchster Qualität.
  • Sie erhalten eventuell ein neuartiges Medikament und somit die Chance, Ihren Haarausfall effektiv und gut verträglich zu behandeln.
  • Sie leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung wirksamer und sicherer Medikamente, die sowohl Ihnen selbst als auch Ihren Mitmenschen und kommenden Generationen helfen können.
  • Ihre Studienteilnahme ist für Sie mit keinen Kosten verbunden.

Eine Studienteilnahme ist mit einem gewissen Aufwand und bestimmten Risiken verbunden:

  • Es handelt sich um eine placebo-kontrollierte Studie: Daher kann es passieren, dass Sie lediglich ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinische Wirkstoffe) erhalten.
  • Das Prüfmedikament wurde bereits präklinisch sowie in der ersten und zweiten Phase der klinischen Studie auf Sicherheit und positive Auswirkungen getestet. In der dritten Phase sollen Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfmedikaments bestätigt werden. Hierbei kann es zum einen passieren, dass Sie keine Heilungsprozesse erfahren. Zum anderen können bisher unbekannte Nebenwirkungen auftreten, welchen wir jedoch mithilfe regelmäßiger Untersuchungen frühzeitig entgegenwirken können.

Aufwandsentschädigung

Häufige Fragen und Antworten zur Teilnahme an einer Studie

Wie kann eine Studienteilnahme mir und anderen helfen?

Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.

Wie kann ich mich zur Teilnahme anmelden?

Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.

Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.

Wo werden die Studien durchgeführt?

Die Studien werden in der Regel an einem unserer Studienzentren durchgeführt. In Deutschland haben wir bisher zwei Standorte. Um einen Standort in Ihrer Nähe zu finden, gehen Sie im Menü auf "Standorte".

Haben Sie eine weitere Frage?

Bitte kontaktieren Sie unser Team: Rufen Sie (030) 439 741 610 an oder senden Sie eine E-Mail an info.de@futuremeds.com.

Kostenloser Gesundheits-Check-up

Regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen (Check-ups) sind wichtig für Ihre Gesundheit: Diese tragen dazu bei, Krankheiten früh zu erkennen, vorzubeugen oder einer Verschlechterung und Folgeerkrankungen entgegen zu wirken.

Unser Studienzentrum in Offenbach bietet Ihnen einen professionellen, kostenlosen und zeitnahen Gesundheits-Check-up für menschen ab 40. Jahren!

Was bieten wir Ihnen?

Vor Ort erhalten Sie von uns folgende klinische Untersuchungen:

  • Blutdruckmessung
  • Blutabnahme zur Erstellung eines Blutbildes
  • Erhebung von Gewicht und Größe
  • Erstellung Ihres Lipidprofils (Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyzeride)
  • Bestimmung Ihres Nüchternplasmaglukose-Wertes (Nüchternblutzucker-Wert)

Wie geht es weiter?

  • Nach vorheriger Terminvereinbarung besuchen Sie uns in unserem Offenbacher Studienzentrum. Dort erfolgt zunächst eine ärztliche Anamnese (gesundheitliche Vorgeschichte, bestehende Diagnosen/Erkrankungen, Medikamenteneinnahme etc.) und die Aufnahme Ihrer Kontaktdaten.
  • Daraufhin erfolgt eine klinische Untersuchung. Der gesamte Termin dauert ca. 30 Minuten.
  • Danach senden wir Ihr Blut zur Laboruntersuchung ein. Die Ergebnisse erhalten wir nach ca. einer Woche.
  • Sobald uns Ihre Laborergebnisse vorliegen, melden wir uns telefonisch bei Ihnen, um diese gemeinsam zu besprechen: Wenn Ihre Laborergebnisse im Normbereich liegen, erhalten Sie diese anschließend per E-Mail. Wenn Ihre Laborergebnisse außerhalb der Norm liegen, bieten wir Ihnen einen zweiten kostenlosen Termin im Studienzentrum an, bei dem Sie eine weitere ärztliche Beratung und Aufklärung erhalten. Diese dauert ebenfalls ca. 30 Minuten.
     

Sie haben Interesse an unserem kostenlosen Gesundheits-Check-up?

Dann freuen wir uns, Sie bald in unserem Studienzentrum begrüßen zu dürfen! Kontaktieren Sie uns unverbindlich – entweder telefonisch unter +49 (0) 69 247 433 840 oder per E-Mail an offenbach@futuremeds.com: Wir beantworten gern alle Ihre Fragen und vereinbaren einen zeitnahen Termin mit Ihnen.

Anmeldung

Hinweise zur Informationspflicht nach Art. 13
DS-GVO erhalten Sie hier.
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